Identificatie van synthetische vezels

Veel voorkomende synthetische vezels zijn voornamelijk de traditionele zes spandex, namelijk polyester, nylon, acryl, polypropyleen, vinylon en chloor. Spandex wordt ook veel gebruikt als een veelgebruikt stretch filament.

1. De morfologische structuur van verschillende synthetische vezels

Vanwege de verschillende chemische samenstelling van elke synthetische vezel zijn de vezelspin- en vormingsmethoden verschillend. Spin- en vormmethoden hebben een belangrijke invloed op de morfologische structuur van vezels.

Zoals polyester, nylon en polypropyleen met behulp van smeltspinnen; het grootste deel van acryl, vinylon nietvezel, chloor dat meer met de natte methode spint; spandex, een deel van de vinylon en acryl met droog spinnen spinnen. Smelt spinnende, gesmolten polymeren door de spinneret gat druk uit. In de luchtkoeling en -uitharding, de vezeldoorsnedevorm en de vorm van het spinneretgat is de conventionele doorsnede rond. Natte gesponnen filamenten worden in oplossing uitgehard als gevolg van oplosmiddelprecipitatie en zijn meestal niet-circulair in doorsnede en hebben een duidelijke huidkernstructuur.

2, de brandeigenschappen van verschillende synthetische vezels

Bij het gebruik van verbrandingsmethode om vezels te identificeren, om zich te concentreren op de observatie van vezels in de buurt van de vlam, contact met de vlam en de vlam te verlaten wanneer de toestand, en aandacht besteden aan de geur die wordt gegenereerd door verbranding en de kenmerken van het residu na verbranding

3, de chemische oplosbaarheid van verschillende synthetische vezels

Verschillende soorten vezelmaterialen hebben een andere stabiliteit dan zuren, alkaliën, organische oplosmiddelen en andere chemische reagentia.

4, Smeltpunt van diverse synthetische vezels

De temperatuur waarbij de kristallen in het polymeer volledig verdwijnen, d.w.z. de temperatuur waarbij de kristallen smelten, wordt het smeltpunt genoemd. Synthetische vezels in de rol van hoge temperatuur, macromoleculaire link structuur veranderingen. Ze worden eerst zachter en smelten dan. De meeste synthetische vezels hebben geen exact smeltpunt zoals zuivere kristallen, en dezelfde vezel heeft een ander smeltpunt als gevolg van verschillende fabrikanten of batchnummers. Het smeltpunt van dezelfde vezel wordt echter binnen een relatief smal bereik vastgesteld, waardoor het type vezel kan worden geïdentificeerd. Natuurlijke cellulosevezels, geregenereerde cellulosevezels en eiwitvezels, omdat hun smeltpunt hoger is dan het ontbindingspunt, smelten en ontbinden of verkolen niet bij hoge temperaturen.

De smeltpuntmethode is algemeen toepasbaar op de identificatie van synthetische vezels met onderscheidende smeltpuntkenmerken en is niet van toepassing op natuurlijke cellulosevezels, geregenereerde cellulosevezels en eiwitvezels. Het wordt over het algemeen niet gebruikt als een middel voor kwalitatieve identificatie op zichzelf, maar kan worden gebruikt als een aanvullende methode van bevestiging op basis van andere identificatiemethoden.

Het smeltpunt van vezels wordt bepaald door de temperatuur van de vezels tijdens het uitsterven te observeren onder een smeltpuntmeter of een polariserende microscoop met verwarmings- en temperatuurmeetapparaat, met het oog op de identificatie van het type vezel. Vooral voor synthetische vezels zoals polyester, nylon en polypropyleen, die vergelijkbare longitudinale en cross-sectionele morfologische eigenschappen en brandeigenschappen hebben, heeft de smeltpuntmethode een groot voordeel.

5, Infrarode spectroscopie van gemeenschappelijke vezels

Infraroodspectroscopie (Infraroodspectroscopie, IR) onderzoek begon in het begin van de 20e eeuw, toen wetenschappers meer dan 100 soorten organische verbindingen infraroodspectroscopie hebben gepubliceerd, voor de identificatie van onbekende verbindingen om een krachtig identificatiemiddel te bieden. Jaren '70 later, op basis van de ontwikkeling van elektronische computertechnologie, kwamen de experimentele technieken van Fourier transform infraroodspectroscopie (FTIR) het laboratorium van de moderne chemicus binnen en werden een belangrijk instrument voor structurele analyse.

1. Basisprincipes van infraroodspectroscopie

Wanneer een straal infrarood licht met een continue golflengte naar het geteste monster wordt bestraald, is de trillingsfrequentie of rotatiefrequentie van een groep in het stofmolecuul gelijk aan de frequentie van infrarood licht, de absorptie-energie van het molecuul springt van het oorspronkelijke energieniveau voor grondtoestandtrillingen (rotatie) naar het energieniveau van hogere energietrillingen (rotatie) , absorbeert het molecuul de infrarode lichtstralingsenergie, springt het trillings- en rotatieenergieniveau, wordt de golflengte van licht op die plaats geabsorbeerd door de substantie. De absorptie van infrarood licht door het molecuul wordt geregistreerd met een instrument en een infraroodspectrogram wordt verkregen. Daarom gebruikt infraroodspectroscopie de absorptie-eigenschappen van stoffen tot infrarood licht om de analyse van vezelstructuren te bereiken. Elke karakteristieke absorptieband in het spectrum bevat informatie over de moleculaire groepen en bindingen van het monster, en verschillende stoffen hebben verschillende infraroodabsorptiespectra.

Infraroodspectrogrammen gebruiken meestal golflengte (λ) of golfgetal (σ) als horizontale coördinaat om de locatie van de absorptiepiek en transmissie (T%) aan te geven. of absorptie (A) als verticale coördinaat om de absorptie-intensiteit aan te geven.

2. Partitionering van het infraroodspectrum

Het golflengtebereik van het infraroodspectrum is ongeveer 0,75 tot 1000 μm. Het infraroodspectrum is meestal verdeeld in drie regio's: het bijna-infraroodgebied, het midden-infraroodgebied en het ver-infraroodgebied.

Over het algemeen wordt het bijna-infraroodspectrum gegenereerd door de verdubbeling en combinatie van frequenties van moleculen; het midden-infraroodspectrum behoort tot het fundamentele frequentietrillingsspectrum van moleculen; en het ver-infrarode spectrum behoort tot het rotatiespectrum van moleculen en het trillingsspectrum van bepaalde groepen. Aangezien de meeste organische en anorganische stoffen fundamentele frequentieabsorptiebanden hebben in het midden-infraroodgebied, is het midden-infraroodgebied het meest bestudeerde en toegepaste gebied en wordt het meestal het midden-infraroodspectrum genoemd.

Afhankelijk van de oorsprong van de absorptiepieken kan het midden-infraroodspectrum grofweg worden onderverdeeld in twee regio's: het eigenfrequentiegebied en het vingerafdrukgebied.